Szpiczak mnogi - objawy

Szpiczak mnogi (szpiczak plazmocytowy) jest nowotworem złośliwym, stanowiącym 1% wszystkich nowotworów złośliwych i 14% nowotworów układu krwiotwórczego. Powoduje on niekontrolowany rozrost komórek układu immunologicznego, których funkcją jest produkcja i wydzielanie przeciwciał (plazmocytów). Do tego procesu dochodzi najczęściej w kościach płaskich i długich.

Nowotwór ten występuje nieco częściej u mężczyzn, a szczyt zachorowań  przypada na 6. dekadę życia, choć może wystąpić w każdym okresie.

Jak w każdym nowotworze złośliwym, największe znaczenie dla rokowania ma przede wszystkim moment rozpoznania – im wcześniej to nastąpi, tym prognozy są lepsze, dlatego tak ważne jest, by mimo dużej różnorodności objawów szpiczaka mnogiego, jego rozpoznawanie następowało w jak najwcześniejszym etapie.

Niestety, w chwili obecnej szpiczak mnogi pozostaje nadal chorobą nieuleczalną, lecz istnieje wiele sposobów terapii. Przez długie lata po rozpoznaniu nowotworu pacjenci mogą prowadzić normalny tryb życia. Ciągły postęp i rozwój medycyny przyczynia się do poprawy rokowania w tej chorobie.

Więcej na temat istoty oraz objawów klinicznych szpiczaka mnogiego opowie prof. dr hab. Anna Dmoszyńska, hematolog.